透析器消除率測(ce)試儀根據 YY 0053 規(gui)定，透析器產(chan)品的清除率試驗中，血液(ye)(ye)(ye)和透析液(ye)(ye)(ye)流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)應(ying)覆(fu)蓋(gai)生產(chan)企業規(gui)定的范(fan)圍(wei)。試驗一般(ban)選擇透析液(ye)(ye)(ye)流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)的Z低和Z高點，分別(bie)對應(ying)企業規(gui)定的血液(ye)(ye)(ye)流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)的Z低流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)，及每增加 100ml/min 的血液(ye)(ye)(ye)流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)，直至企業規(gui)定的最高血液(ye)(ye)(ye)流(liu)(liu)(liu)(liu)速(su)。
血(xue)液透析器(qi)血(xue)室容(rong)量檢測機執行(xing)標準： YY 0053-2016 GB/T1962.2注(zhu)射器(qi)注(zhu)射針及(ji)其他醫(yi)療器(qi)械6%(魯爾)圓(yuan)錐接頭第2部分(fen):鎖定接頭(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008醫(yi)用(yong)輸液、輸血(xue)、注(zhu)射器(qi)具檢驗方法第1部分(fen): 化學分(fen)析方法 GB/T16886.1醫(yi)療器(qi)械生物學評價(jia)第1部分(fen):風險管理過(guo)程(cheng)中的(de)評價(jia)與試驗(GB/T1
透析器(qi)(qi)(qi)血室壓(ya)力降測試(shi)儀執行(xing)標準： YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器(qi)(qi)(qi)注射針及其(qi)他醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)(qi)械(xie)6%(魯(lu)爾)圓錐接(jie)頭(tou)第2部(bu)分(fen)(fen)(fen):鎖(suo)定接(jie)頭(tou)(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008醫(yi)(yi)用輸液、輸血、注射器(qi)(qi)(qi)具(ju)檢驗(yan)方法(fa)第1部(bu)分(fen)(fen)(fen):化學分(fen)(fen)(fen)析方法(fa) GB/T16886.1醫(yi)(yi)療器(qi)(qi)(qi)械(xie)生物學評價(jia)第1部(bu)分(fen)(fen)(fen):風險管理過(guo)程中(zhong)的評價(jia)與(yu)試(shi)驗(yan)(GB/T168
透析(xi)濾過器篩選系數(shu)測試(shi)儀技術參(can)數(shu) 操作界面：簡體中(zhong)文(wen)/英文(wen)，七寸彩色(se)觸(chu)摸屏(ping) 試(shi)驗(yan)液：蛋(dan)白濃度為60g/L±5g/L，血球(qiu)壓(ya)積為32%±3% 壓(ya)力(li)范圍(wei)：0-500Kpa 運行時間：0~9999（可設定） 流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤差范圍(wei)0.1%
血液(ye)透析濾過器測試儀(yi)采(cai)用7寸單彩液(ye)晶觸摸顯示(shi)屏，中英文(wen)菜單顯示(shi)。并由鍵盤(pan)進行選(xuan)擇產(chan)品(pin)的(de)公稱容量，顯示(shi)方式：可任意設(she)定壓力輸(shu)出值，可打印輸(shu)出報告(gao)，顯示(shi)時間(jian)可調(diao)。
